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 ·湖南药监部门大力推进GMP实施(12/8)
 ·关于全面监督实施药品GMP认...(11/17)
 ·河北省药品监管局采取措施..(11/13)
 ·国家药监局要求各地全面监督..
(10/29)

 ·GMP:中小药企的尖锋时刻 (12/5)

 ·质检GMP认证成动物药业通行证 (1/2)

 ·药品生产企业须经GMP认证 (10/21)

 ·药品GMP认证标准 (9/30)

 ·企业实施GMP应抓好的几件工作 (9/29)

 ·GMP认证工作内容 (9/29)

 ·GMP与ISO9000有何区别?

 ·如何进行中小企业的GMP改造? (9/28)

 ·关于执行药品GMP认证办法有关事宜.... (9/26)

 ·GMP认证过程中的常见问题 (9/29)

 ·药品生产企业GMP检查提纲 (9/29)

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消毒灭菌净化器系列

壁挂式臭氧消毒机
立柜式臭氧消毒机
移动式臭氧消毒机
内置式臭氧消毒机
外置式臭氧消毒机
管道式臭氧消毒机
食品厂臭氧消毒机
水处理臭氧消毒机
库房空气灭菌消毒器
壁挂型臭氧发生器
立柜型臭氧发生器
移动型臭氧发生器
内置式臭氧发生器
外置式臭氧发生器
水处理臭氧发生器
化学氧化臭氧发生器
氧气、臭氧一体消毒机
饮用水灭菌臭氧发生器
游泳池消毒臭氧发生器
废水处理厂臭氧发生器
污水处理厂臭氧发生器
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鞋柜衣柜臭氧发生器
空气快速净化消毒器
汽车客房快速杀菌器
壁挂式臭氧消毒灭菌机
立柜空气消毒净化器

常温臭氧消毒灭菌柜

银行金库消毒净化机

档案室库房空气消毒机

室内污染综合治理机
饮水机快速杀菌消毒器
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氧气发生器/制氧机
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臭氧发生器零部件供应

 

              
感应式洁净器系列
LHS-18A感应式手消毒器
LHS-25T托盘式手消毒器
LDH-1598T不锈钢手消器
LHS30-A自动手消毒器
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LHS30M-B自动手消毒器
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HD-2000自动干手器
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感应式自动给水水龙头
 
           

快速检测试剂系列

DPD臭氧测定试剂 盒

DPD余氯测定试剂 盒

DPD余氯快速检测管
DPD总氯测定试剂盒
DPD水硬度测定试剂 盒
消毒液有效氯检测试剂
DPD水质亚硝酸盐速测盒
六价铬快速测定试剂盒
氨氮快速测定试剂盒
袖珍型臭氧比色计
大肠杆菌大肠菌群计数卡
霉菌酵母菌快速检验纸片
菌落总数快速检验纸片
金黄色葡萄球菌测试片
大肠菌群检验纸片
餐具大肠菌群检验纸片

食品甲醛含量速测管

食品二氧化硫速测盒

食品过氧化氢检测管

食品吊白块检测管

食品亚硝酸盐检测管
农药残留速测卡
农药残留检测仪
空气甲醛检测试剂盒
空气苯/氨检测管
臭氧气体检测仪
臭氧气体检测管
日本共立水质速测盒
            

紫外线杀菌器系列产品

  浸没式紫外线杀菌器

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  直管双端紫外线杀菌灯

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啄木鸟产品系列

WLT-106A型低频治疗仪
QZX-500A型消毒液发生器
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QZX-50L消毒液发生器
负离子净化器
高级车载氧吧

承接次氯酸钠发生器

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hc360慧聪网制药工业行业频道 2003-12-31 13:44:14
 

    GMP认证标准不变、时限不变,这是日前国家食品药品监督管理局(SFDA)副局长邵明立在出席湘鄂豫晋四省GMP认证工作座谈会时强调指出的。
    日前,湘鄂豫晋四省GMP认证工作座谈会在湖南省长沙市召开,四省药监局负责人出席了座谈会,交流GMP认证情况,提出建议,共商加快推进监督实施GMP工作大计。
    SFDA副局长邵明立出席会议并作讲话。邵明立要求各级药监部门全面贯彻中央经济工作会议精神,进一步提高对推进监督实施GMP工作重要性和紧迫性的认识,把全面推进监督实施GMP认证工作,大力推进企业品种和技术的全面进步,作为药监工作促进医药经济及整个社会经济全面协调发展的切入点,作为保护人民群众用药安全有效,维护人民利益的大事抓紧抓实,全力支持企业进行改革改制、结构调整和大力发展高新技术产品,切实巩固GMP认证阶段性成果。
    邵明立明确指出,GMP认证工作时限不延期,标准不降低,2004年7月1日以后,未取得《药品GMP证书》的企业一律停止其药品生产;规定时限不能完成认证申请但正在改造中的企业,必须于2003年12月31日前提请备案,并在2004年12月31日前通过认证,未能通过认证的要停止药品生产。同时,他要求药监部门执行认证标准不能走样,必须全国一致;各级药监部门必须加强对已通过认证企业的跟踪检查,防止放松管理而发生问题;各级药监部门必须紧密结合GMP工作实际,严格依法行政,与SFDA GMP认证工作的安排和要求保持高度一致。
    在谈到省级食品药品监管局(药品监管局)依法做好GMP认证工作时,邵明立指出,实行“两级”认证不是简单的权力下放和工作方式的改变,而要全面理解并履行好自己的义务,承担起自身的责任。GMP认证必须遵守SFDA提出的四条原则;必须重视认证中的问题,防止监管漏洞,尤其要注意认证企业的新情况和新问题;必须抓好认证队伍建设,完善监督管理机制,提高认证工作水平;必须落实认证工作中的廉政建设,确保认证工作的公正、公平。SFDA也将继续加强对省级认证工作的指导与监督。
    邵明立强调,对不能通过认证的企业,药监部门要主动向当地政府汇报,加强与有关部门沟通,积极协助做好后续工作,特别是要及时协调解决影响社会安定和药品供应等问题。要把我们的监督管理工作,紧密联系实践“三个代表”思想,为保护广大群众切身利益,促进社会经济协调发展和医药事业进步作出新的贡献。



 

信息来源:医药经济报

 

 

 

 

 

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