欢迎光临 广州奥联环保科技有限公司网站

 

· GMP认证:今年6月30日是..(2/24)
 ·湖南药监部门大力推进GMP实施(12/8)
 ·关于全面监督实施药品GMP认...(11/17)
 ·河北省药品监管局采取措施..(11/13)
 ·国家药监局要求各地全面监督..
(10/29)

 ·GMP:中小药企的尖锋时刻 (12/5)

 ·质检GMP认证成动物药业通行证 (1/2)

 ·药品生产企业须经GMP认证 (10/21)

 ·药品GMP认证标准 (9/30)

 ·企业实施GMP应抓好的几件工作 (9/29)

 ·GMP认证工作内容 (9/29)

 ·GMP与ISO9000有何区别?

 ·如何进行中小企业的GMP改造? (9/28)

 ·关于执行药品GMP认证办法有关事宜.... (9/26)

 ·GMP认证过程中的常见问题 (9/29)

 ·药品生产企业GMP检查提纲 (9/29)

咨询电话:

020-87270252

QQ:554648116

 

消毒灭菌净化器系列

壁挂式臭氧消毒机
立柜式臭氧消毒机
移动式臭氧消毒机
内置式臭氧消毒机
外置式臭氧消毒机
管道式臭氧消毒机
食品厂臭氧消毒机
水处理臭氧消毒机
库房空气灭菌消毒器
壁挂型臭氧发生器
立柜型臭氧发生器
移动型臭氧发生器
内置式臭氧发生器
外置式臭氧发生器
水处理臭氧发生器
化学氧化臭氧发生器
氧气、臭氧一体消毒机
饮用水灭菌臭氧发生器
游泳池消毒臭氧发生器
废水处理厂臭氧发生器
污水处理厂臭氧发生器
物料灭菌臭氧发生器
鞋柜衣柜臭氧发生器
空气快速净化消毒器
汽车客房快速杀菌器
壁挂式臭氧消毒灭菌机
立柜空气消毒净化器

常温臭氧消毒灭菌柜

银行金库消毒净化机

档案室库房空气消毒机

室内污染综合治理机
饮水机快速杀菌消毒器
 高浓度臭氧水发生机
家用多功能活氧消毒机
微型冰箱衣柜除味器
氧气发生器/制氧机
果菜消毒解毒机
臭氧发生器零部件供应

 

              
感应式洁净器系列
LHS-18A感应式手消毒器
LHS-25T托盘式手消毒器
LDH-1598T不锈钢手消器
LHS30-A自动手消毒器
LHS30-B自动手消毒器
LHS30M-A自动手消毒器
LHS30M-B自动手消毒器
LTG自动控制给皂器
HD-2000自动干手器
LTH数码恒温干手器
LTX自动控制洗手器
感应式自动给水水龙头
 
           

快速检测试剂系列

DPD臭氧测定试剂 盒

DPD余氯测定试剂 盒

DPD余氯快速检测管
DPD总氯测定试剂盒
DPD水硬度测定试剂 盒
消毒液有效氯检测试剂
DPD水质亚硝酸盐速测盒
六价铬快速测定试剂盒
氨氮快速测定试剂盒
袖珍型臭氧比色计
大肠杆菌大肠菌群计数卡
霉菌酵母菌快速检验纸片
菌落总数快速检验纸片
金黄色葡萄球菌测试片
大肠菌群检验纸片
餐具大肠菌群检验纸片

食品甲醛含量速测管

食品二氧化硫速测盒

食品过氧化氢检测管

食品吊白块检测管

食品亚硝酸盐检测管
农药残留速测卡
农药残留检测仪
空气甲醛检测试剂盒
空气苯/氨检测管
臭氧气体检测仪
臭氧气体检测管
日本共立水质速测盒
            

紫外线杀菌器系列产品

  浸没式紫外线杀菌器

  过流式紫外线杀菌器

  明渠式紫外线杀菌器

  HVAC管道紫外杀菌器

  直管双端紫外线杀菌灯

  单端高臭氧石英紫外灯管
  双端高臭氧石英紫外灯管
  单端四针石英紫外线灯管
  UVC专用驱动镇流器
  定制紫外线杀菌器控制箱
  紫外线强度测试卡
            

啄木鸟产品系列

WLT-106A型低频治疗仪
QZX-500A型消毒液发生器
QZX-5000A消毒液发生器
QZX-50L消毒液发生器
负离子净化器
高级车载氧吧

承接次氯酸钠发生器

   非常规定制业务

             
 
 

     

咨询电话:

020-87270252

 
hc360慧聪网制药工业行业频道 2003-09-30 15:03:45
 

    依据《药品管理法实施条例》的规定,省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤,组织对药品生产企业的认证工作;符合《药品生产质量管理规范》的,发给认证证书。其中,生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。

    将现有的GMP认证体制由国家药品监督管理局一级认证改为国家局和省局两级认证的主要目的,就是按照国务院关于行政审批制度改革的精神,加快监督实施GMP认证步伐。

    在两级认证体制下,应当坚持权责统一的原则,明确谁认证,谁负责跟踪监督的责任机制。省级药监局在权限范围内应当依照法律、法规和国家局的要求开展认证工作。同时,省局对已通过认证的企业应当加强日常监督检查,发现问题的要依法予以查处;国家药监局的职责是统一组织全国GMP认证管理工作,直接负责注射剂、放射性药品及国家局规定的生物制品等药品的生产 企业认证,统一对GMP检查员进行资格认定和管理,对省局认证工作的指导和监督。

    按照《药品管理法》规定,药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的GMP组织生产。我国现有药品生产企业6731家,自1998年以来,共有1300多家企业获得1700张药品GMP证书,尚有70%以上的企业未通过GMP认证。按有关规定,2004年6月30日前药品生产企业必须通过GMP认证,未通过的将停止其生产资格。通过这项强制措施可以促进药品生产企业提高生产管理水平,淘汰一些生产技术装备及管理落后的企业,并可有效地控制低水平重复。

 

 

 

                    返回       下一页  

 

 

                         

版权所有 ©  莱特企业 & 广州奥联环保科技有限公司